La concejala de Discapacidad, Julia González, ha destacado, en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que “todos tenemos que intentar hacer de Talavera de la Reina una ciudad más accesible, y que nos concienciemos de que tenemos que convivir todos por igual en la misma sociedad”.

Así se ha pronunciado este lunes en declaraciones a los medios la concejala de Discapacidad, Julia González, tras la lectura del manifiesto con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple que promueve la Asociación ATAEM, y que ha tenido lugar en la Plaza de la Trinidad de Talavera, donde ha incidido en que “tenemos que apoyarlos en todo lo que podamos, además es importante dar a conocer a la gente y que se conozcan los problemas reales que causa esta enfermedad”.

“Una enfermedad que tantas personas padecen en nuestra ciudad y que tanto limita su vida”, ha apostillado.

Según los datos publicados por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), en España, esta enfermedad afecta a más de 64.000 personas, con una prevalencia de 123 casos por cada 100.000 habitantes, sumando 1.900 nuevos casos al año y con una edad media al diagnóstico de 32 años.

De forma general, se diagnostica entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, pero también a menores de 18 años.

Desde la Asociación Talaverana de Esclerosis Múltiple de Talavera (ATAEM), han hecho un llamamiento al compromiso y la solidaridad con las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias, con este Decálogo de Reivindicaciones:

Reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.

Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple. La investigación en nuevos tratamientos es una esperanza para poder encontrar la curación definitiva de esta enfermedad.

Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las asociaciones de pacientes desarrollan en este campo.

Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios, y que no se produzca la intercambiabilidad de fármacos sin el consentimiento de los neurólogos/as.

Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

Continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones y en la investigación de tratamientos cada vez más eficaces, sin perder la seguridad imprescindible.

Más apoyo de las Administraciones públicas hacia las familias, que son los principales cuidadores de las personas con Esclerosis Múltiple.

Mayor compromiso con la Accesibilidad Universal, tan necesaria para la igualdad de oportunidades y no discriminación de las personas con discapacidad.

Mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Puesta en marcha por parte de los Gobiernos central y autonómicos de campañas para informar a la sociedad sobre esta enfermedad, respaldadas por materiales informativos y de educación sobre la Esclerosis Múltiple.